主要工作内容：1、车间生产现场、仓库监督检查。
2、生产前批生产指令审核。
3、批生产记录审核、放行。
4、供应商资料审核、年度评估，原辅料、包装材料审核、放行。
5、GMP文件、资料管理。
6、报告单、放行单发放。

任职要求
1、药学或中药专业中专以上学历。
2、熟悉药品法律法规，熟悉药品GMP。
3、熟悉滴眼剂、片剂、颗粒剂、散剂、酒剂、糖浆剂生产工艺流程。
4、熟悉药厂生产和车间现场质量管理，仓库现场监控等
上班地址：北海市高德工业园区内国发制药厂
有意者联系0779-6809615庞经理。